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      7月24日，浙江海正药业发布《关于瑞舒伐他汀钙片通过仿制药一致性评价的公告》
。称已经收到了国家食药监总局颁发的

，关于瑞舒伐他汀钙片的《药品补充申请批件》
，这个药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

      2010年3月
，中国山西爆发了最早的大规模的“高温疫苗”事件
。而从最后的结果来看，这次的疫苗事件没有给中国整个疫苗流通管理体制造成丝毫的变化
。在公众中引起恐慌的疫苗事件，走到山西省疾控中心和国家卫生部的层面却不了了..

      习近平总书记做出重要指示
，要求一查到底
，严肃问责
。此前
，国务院总理李克强就疫苗事件作出批示

：此次疫苗事件突破人的道德底线，必须给全国人民一个明明白白的交代。

      昨日，东华软件股份公司发布公告
，其与九州通医药集团股份有限公司、腾讯云计算（北京）有限责任公司签署战略框架合作协议。三方在友好协商的基础上，决定共同开发建设医院处方外流信息共享平台以及药品配送解决方案。

      又来了
，基层医疗机构医疗设备集中采购超级大单

，只要国产不要进口，而预算采购价也再创新低。

      这个资质准入系统的运行，为优质仿制药和创新药开辟了一条新的绿色通道
，使更多优质药品得以进入挂网采购范围内。

      随着病患需求日益增长

，监管制度不断推进，国内外合作日益密切以及大量资金不断投入研发
，国内CAR-T细胞疗法产业发展迅速
，已经有近百家不同规模的公司投入到CAR-T细胞疗法的研发中
。

      目前，国内第三方医检市场以迪安诊断
、金域检测、艾迪康、达安基因四家龙头企业为主，四大龙头ICL实验室总数超过100家
，份额占整个第三方医检市场的70%左右

。

      在鼓励创新药政策
、降低进口药品关税、优先审评审批以及患病率激增等多重因素促进下，未来将有更多进口抗肿瘤药快速进入我国市场
，我国获批上市的抗肿瘤药将逐步实现与国际同步。业内人士也纷纷预测2018年我国将迎来肿瘤创新药..

      1989年，中国开始引入医疗器械市场准入的概念

，医疗器械新产品需行政审查才可上市；1992年，借鉴欧洲的监管模式，中国启动医疗器械产品安全认证工作；1996年，原国家医药管理局发布《医疗器械产品注册管理办法》，正式规定未经..