yh0612cc银河

      多家药厂将药物出售给一个总代理
，由总代理垄断下游市场。工商总局和发改委能够在现行法律体系下开启反垄断调查和处罚
，就是采用的这条规则。

      8月10日
，江西省医药采购服务平台发布《关于延长“双信封”中标结果采购周期及通过仿制药医一致性评价药品挂网采购事项的通知》，称对于已有3家通过一致性评价的产品，暂停未通过一致性评价产品的网上采购资格，也不接受未通过..

      按照国家中长期科学和技术发展规划纲要
，“重大新药创制”科技重大专项（以下简称“新药专项”）于2008年启动实施
。新药专项是以实际应用和产业发展为导向的任务型科研项目，截至2017年底
，已立项课题1700余项

，专项支持的包括..

      CFDA于7月10日发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，本次指导原则不仅针对创新药
，在境外开发的具备完整可评价生物等效性数据的仿制药
，也可用于在中国的药品注册申报。

      安徽的刘先生是一位肺癌患者
，对“鼓励医保优先纳入价格更便宜的仿制药”政策满怀期待。现在，国产的吉非替尼尽管通过药物一致性评价，也已经被纳入安徽省医保，但他在安徽多家三甲医院仍很难买到
，经他反复追问后得知，安徽有..

      对于医药行业来说，当下究竟是一个怎样的环境？当前的医药环境
，如果简要概括来说，无非就是医药企业兼并整合，呈现两极分化
，物竞天择，适者生存。

      7月10日
，湖北省药监局公告，湖北汇瑞药业股份有限公司予以注销《药品生产许可证》。湖北汇瑞药业股份有限公司的《药品生产许可证》范围为“片剂、硬胶囊剂、颗粒剂
、凝胶剂（含中药提取车间）
。

      今年4月和6月
，李克强总理两次主持召开国务院常务会议
，决定对进口抗癌药实施零关税并鼓励创新药进口，加快已在境外上市新药审批、落实抗癌药降价措施、强化短缺药供应保障。会议决定
，

      在国家日益重视儿童用药问题下
，政府连续出台了多项政策。在政策扶持力度增强和市场需求加大的背景下

，儿童用药市场值得关注。但儿童用药市场风向具体如何？面对众多产品，我们又将如何抉择？

      随着仿制药一致性评价进入常态化和制度化，国内药企的积极性将进一步释放

。这对于仿制药的研发和生产，以及让患者用上价廉质优的药品，将起到积极作用。